ケイガン・カーティスさんは、13歳のときにスティグラー症候群と診断された。スティグラー症候群は、聴覚、視覚、筋肉、顔の4つの主要領域の結合組織に影響を与える稀な遺伝性疾患である。
17 歳のケイガンは複数回の手術を受けるため、この症候群は視力に影響を及ぼします。
彼は右目が失明しており、左目の周辺視野はわずかしかありません。
ケイガン君の母親アンさんは「このせいで彼の世界は一変した。
「彼は友人たちと『ウォーハンマー』をプレイしており、イプスウィッチ・タウンのシーズンチケットを持っていてアウェイゲームにも行っているが、今はそれができないと言っている。
「わずか17歳のとき、現実が彼の顔を直撃した。
「私たちはたくさん涙を流し、たくさんの悔しさと怒りを感じました。大変でした。」
コブレストン・シックス・フォームに通い、点字を学んでいるケイガンさんは、視力を失う前に日本を訪れ、この国を見ることを夢見ています。
アンはこう続けた。「彼は本当の日本に行きたいと思っています。
「彼は富士山、広島、東京を訪れたいと思っていますが、見られなくなるのではないかと心配しているそうです。」
しかし、日本への旅行は多額の費用がかかる試練であったため、このティーンエイジャーの夢の実現を支援するために募金活動が開始されました。
アンさんは、「スティグラー症候群には治療法がありません。
「それはとても孤独な存在だ。
「家族として、私たちは同情を求めているわけではなく、ただやっていくだけです。
「この一生に一度の旅は、手遅れになる前に起こさなければなりません。」
Keiken の詳細と彼を支援するための寄付については、ここをクリックしてください ここ。
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