協和キリン「ルミセフ」の日本での一部譲渡を承認

日本の中堅製薬メーカー、カイオワキリン (TYO: 4151 ) は、ルミセフ (プロダルマブ) の承認適応症の一部変更について厚生労働省 (MHLW) から承認を得たと発表した。 [genetical recombination]）既存の治療法で十分に反応しなかった掌蹠膿疱症（PPP）の治療に使用されます。

プロダルマブの第III相臨床試験の結果に基づき、カイオワ・グリンは昨年9月にPPPの適応を申請した。

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